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【ICD编码】先天性畸形、变形和染色体异常

艾登科技 艾登病案 2021-08-11

DRG分组由什么决定?病案编码。


完整准确的ICD编码是病案分组的前提条件。


经几位病案专家商议后,我们决定将ICD编码讲堂做成一个系列,仅供大家学习和参考。

第十七章  先天性畸形、变形和染色体异常(Q00-Q99)

图片来源:视觉中国

编码范围

结构:11节,87类目(包括:每个系统、器官、脏器的先天性疾病)

分类轴心:解剖部位

不包括:先天性代谢障碍(E70-E90)

包括:

Q00-Q07 神经系统先天性畸形

Q10-Q18 眼、耳、面和颈部先天性畸形

Q20- Q28 循环系统先天性畸形

Q30- Q34 呼吸系统先天性畸形

Q35- Q37 唇裂及腭裂

Q38- Q45 消化系统的其他先天性畸形

Q50- Q56 生殖器官先天性畸形

Q60- Q64 泌尿系统先天性畸形

Q65- Q79 肌肉骨骼系统先天性畸形和变形

Q80- Q89 其他先天性畸形

Q90- Q99 染色体异常,不可归类在他处者

有关分类的说明

本章主导词的选择

Q68.1 手先天性变形:不包括巨指畸形(Q74.0)、拇指三指节畸形(Q74.0)。

本章索引一个主要的主导词是“异常anomaly”,表示先天发育不正常。索引中还有一个主导词“异常的abnormal”,它表示不正常的意思,但通常不是先天性的,例如一些实验室或功能性检查结果不正常就要查“异常的abnormal”这个主导词。

子宫和子宫颈发育不全的分类

子宫颈的发育不全有两个不同的编码。其原因是英文的翻译无法体现其区别。发育不全有三个不同的英语单词,agenesis,aplasia 和 hypoplasia。前者表示的程度重,是某一器官的缺失,常指胚胎发育时无该器官、原基出现,实际上是不发育。第二个是指器官或组织,或者是一个器官或组织的细胞产物发育不全,实际上是成形不全,在程度上轻于前者。第三个是指器官或组织发育不全或再生不良,其程度较之前两个要轻。前两个分类上没有区别,可同等对待。

例如:

先天性子宫颈缺失      Q51.5

双宫颈                        Q51.8

类目Q70并指(趾)

强调的是是否伴有骨性连结

不伴有骨性连结: .1  手指

                          .3  脚趾

伴有骨性连结:.0  手指

              .2  脚趾


今天的艾登编码讲堂到这里就结束了,您有没有新的收获与感悟呢?欢迎下方留言与我们交流哦!


下期编码讲堂主题章节:ICD-10第十八章

—— 症状、体征和临床与实验室异常所见,不可归类于他处者(R00-R99)

往期回顾

【ICD编码】起源于围生期的某些情况

【ICD编码】妊娠、分娩和产褥期(下)

【ICD编码】妊娠、分娩和产褥期(上)

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